Bli med og form Huddle.

Hver åpen undersøkelse må beskrive hvem som inviteres, hva deltakerne skal gjøre, hvor lang tid det tar, hvor det skjer, hvilke data som samles inn og hvem som er ansvarlig. Deltakelse skal være frivillig og forståelig uten fagkunnskap.

Et kontaktskjema er ikke informert samtykke. Hvis den godkjente protokollen ennå ikke er tilgjengelig, kan siden bare samle inn minimumsinformasjon for å registrere interesse og må forklare hva som skjer videre.

Studieinformasjonen må forklare reglene for tilbaketrekking, sletting og opptak; hvordan sitater kan brukes; hvem som mottar resultatene; og hvor spørsmål om sikkerhet eller personvern kan meldes. Involvering av barn krever en egen godkjent tilnærming og tydelig foresattansvar.

Deltakelse garanterer ikke tilgang til et produkt, betaling, partnerskap, anskaffelse, offentlig støtte eller et positivt resultat. Huddle skal beskrive formålet ærlig og bruke bidraget bare innenfor godkjent omfang.

Før du samtykker, skal du få informasjon om formål, kriterier, aktiviteter, tidsbruk, sted, opptak, databruk, eventuell kompensasjon, mulig belastning, kontaktperson og hvordan du kan trekke deg. Du skal også vite om aktiviteten er utforskende forskning, en prototypetest eller en feltvalidering.

Nå gir nettstedet informasjon om forskning og kontaktveier for fremtidig deltakelse. Det erklærer ikke åpen rekruttering eller et godkjent datainnsamlingsprogram med mindre en konkret studieside navngir ansvarlig eier og godkjente vilkår.

Du kan be om forklaring, hoppe over et spørsmål eller stoppe innenfor de oppgitte reglene. Forskere skal ikke presse en deltaker til å dele helseopplysninger, økonomi, sikkerhetsinformasjon, migrasjonsstatus eller identifiserende opplysninger om barn som ligger utenfor det godkjente spørsmålet. En prototypetest skal teste grensesnittet, ikke deltakeren.

Hvis en samtale avdekker en umiddelbar sikkerhets- eller nødsituasjon, må forskeren følge den navngitte eskaleringsprotokollen og vise personen til riktig kvalifisert tjeneste. Huddle-forskning er ikke en nød-, helse-, juridisk eller sosialtjeneste.

Studieinformasjonen skal forklare når materialet vurderes, hvor lenge identifiserbare opplysninger beholdes, hvordan retting eller tilbaketrekking kan kreves der det gjelder, og om deltakerne får et sammendrag. Offentlig rapportering skal samle funn slik at enkeltpersoner og små grupper ikke eksponeres.

Deltakelse gjør ingen til kunde, partner, mottaker eller støttespiller. Den garanterer ikke betaling, tidlig produkttilgang, kommunal støtte eller et positivt resultat. Det forventede resultatet er en tydeligere prosjektbeslutning og et ansvarlig register over læringen.